晏永明
一、个人简介
硕士研究生导师，副教授，深圳大学中医药守正创新研究院副院长。2007年6月获兰州大学医学学士（中药学），2010年6月获成都中医药大学医学硕士学位（药物化学），2010年7月至2012年8月在中国科学院昆明植物研究所任研究助理，2015年6月获中国科学院昆明植物研究所理学博士学位（药物化学）；2015年7月至2017年2月年于中国科学院昆明植物研究所任助理研究员，2017年3月至2021年8月于深圳大学任研究员，2021年9月至今深圳大学药学院副教授。曾获中国科学院大学优秀毕业生（2015年）。
主要从事中药药效药物研究，包括名贵中药灵芝、特色虫类中药等。近些年，主要聚焦于虫类中药研究，针对虫类中药存在药效物质不明，质控标准缺乏，临床疗效难以保障等突出问题，率先提出虫类内源性活性小分子可能是虫类中药重要药效物质的假设，并重点围绕中国药典等历代本草收载的典型虫类中药开展研究，已构建成熟的高效研究策略，迄今已对九香虫、美洲大蠊、琵琶甲虫等十几种虫类药中非肽小分子化合物进行研究；并基于“虫类通络”等中医理论并结合虫类中药的性味功效等启发研究其药理活性，目前已发现2个抗肾脏纤维化和抗三阴性乳腺癌的虫药分子具有成药性前景。这些研究将为虫类中药质量评价、临床应用推广和创新药物研发等提供重要支撑，也为有力推动动物药及相关学科发展作出贡献。迄今以第一作者或通讯作者在organic letters，organic chemistry frontiers，journal of experimental & clinical cancer research，journal of natural products，bioorganic chemistry等国内外专业期刊发表学术论文50余篇。以项目负责人主持国家自然基金面上项目3项，深圳市科技计划基础研究重点项目1项，以合作单位负责人参与山东省自然科学基金重大基础研究项目1项，以核心成员参加多项国家级项目。现为深圳市高层次人才后备级人才，中国药学会高级会员，世界中医药学会联合会道地药材多维评价专业委员会会员，中华中医药学会会员，广东省药学会会员等。
二、代表性成果（可含承担项目、发表论文、论著、获奖等）
主持或参与的代表性科研项目：
1.国家自然科学基金面上项目，“基于“虫类通络”的土鳖虫抗肾脏纤维化药效物质与作用机制研究”（82173717），2022年1月-2025年12月，66万元。在研，主持
2.深圳市高层次人才团队项目（孔雀团队） “虫类中药物质基础与生命角色”（kqtd20210811090219022），2022年10月−2027年9月，210万元（总经费1500万元）在研，任务4负责人
3.深圳市科技计划基础研究（重点项目） “中药化合物组合抗肿瘤研究” （jcyj20210324120213038），2021年9月-2024年9月，250万元。在研，主持
4.国家自然科学基金面上项目，“美洲大蠊促创面修复的药效物质解析及作用机制研究”（81773606），2018年1月-2021年12月，66万元。在研，主持
5.国家自然科学基金面上项目，“补肾虫类中药九香虫抗糖尿病肾病活性成分及其作用机理研究”（21272241），2013年1月-2016年12月，80万元。已结题，主持
6.山东省自然科学基金重大基础研究项目，“基于机械力敏感蛋白piezo1的血府逐瘀汤类方调控心血管（重构）疾病的生物学基础研究”（zr2020zd16），2021年1月-2023年12月，45万元。在研，合作单位负责人。
7.国家自然科学基金重点项目，“药典中药药效物质再认识：灵芝抗三阴性乳腺癌的杂萜结构、药理效应与作用机制研究”（82030115），2021年1月-2025年12月。在研，参与（排名第一）
8.广东省基础与应用基础研究基金粤深联合基金重点项目，“中药配伍理论指导下虫药蜚蠊抗三阴性乳腺癌活性分子的增效减毒及机制研究”（2020b1515120051），2020年10月-2023年10月。在研，参与（排名第一）
9.深圳市科技计划基础研究（重点项目） “虫类中药天然活性小分子杂交产物研究” （jcyj20170412110504956），2020年11月-2023年11月。在研，参与（排名第一）
10.国家自然科学基金联合基金重点项目，“滇产灵芝属中药改善胰岛素抵抗新型芳香杂萜类成分的发现、作用机制与有效性研究”（u1702287），2018年1月-2021年12月。在研，参与（排名第一）
11.深圳市科技计划基础研究（学科布局）项目“昆虫药材中非肽类小分子化学与仿生药物研究” （jcyj20170412110504956），2017年7月-2020年7月。在研，参与（排名第一）
代表性论文：
1.yong-ming yan#, heng chen#, wen-long chen, dai-wei wang, li, liao, qing lu, yong-xian cheng*. alkyl-modified nucleobases with 6/5/7/5 ring systems from the insect cyclopelta parva. organic chemistry frontiers 2022, 9, 75–80.
2.xiao-ling huang#, yong-ming yan#, dai-wei wang, yong-xian cheng*. spiroaquilarenes a-e: unprecedented anti-inflammatory sesquiterpene polymers from agarwood of aquilaria sinensis. organic chemistry frontiers 2022, 9, 2070–2078. (#co-first authors)
3.yun-yun liu#, yong-ming yan#, dai-wei wang, yong-xian cheng*. populusene a, an anti-inflammatory diterpenoid with a bicyclo[8, 4, 1]pentadecane scaffold from populus euphratica resins. organic letters 2021, 23, 8657–8661.
4.yong-ming yan#, xiao-hui meng#, hong-fu bai#, yong-xian cheng*. nonpeptide small molecules with a ten-membered macrolactam or a morpholine motif from the insect american cockroach and their antiangiogenic activity. organic chemistry frontiers 2021, 8, 1401–1408.
5.wei-yi ding#, yong-ming yan#, xiao-hui meng, laurence a. nafie, te xu, rina k. dukor, hong-bo qin*, yong-xian cheng*. isolation, total synthesis, and absolute configuration determination of renoprotective dimeric n‑acetyldopamine−adenine hybrids from the insect aspongopus chinensis. organic letters 2020, 22, 5726–5730.
6.si-si zhu#, jia-wang liu#, yong-ming yan#, ying liu, zhou mao, yong-xian cheng*. terpenoids from resina commiphora regulating lipid metabolism via activating pparα and cpt1 expression. organic letters 2020, 22, 3428–3432.
7.yi-le zhou#, yong-ming yan#, si-yi li, dan-hua he, sha xiong, su-fen wei, wei liu, ling hu, qi wang, hua-feng pang*, yong-xian cheng*, yong-qiang liu*. 6-o-angeloylplenolin exerts neuroprotection against lipopolysaccharide-induced neuroinflammation in vitro and in vivo. acta pharmacologica sinica 2020, 41, 10–21.
8.yong-ming yan#, hao-xing zhang#, huan liu#, yan wang, jin-bo wu, yan-peng li, yong-xian cheng*. ( /-)-lucidumone, a cox-2 inhibitory caged fungal meroterpenoid from ganoderma lucidum. organic letters 2019, 21, 8523–8527.
9.lei di#, li-juan liu#, yong-ming yan#, rong fu, yi li, ying xu, yong-xian cheng*, zhao-qiu wu*. discovery of a natural small-molecule compound that suppresses tumor emt, stemness and metastasis by inhibiting tgfβ/bmp signaling in triple-negative breast cancer. journal of experimental & clinical cancer research 2019, 38, 134.
10.feng-jiao zhou#, yin nian#, yong-ming yan#, ye gong, qi luo, yu zhang, bo hou, zhi-li zuo, shu-mei wang, he-hai jiang, jian yang*, yong-xian cheng*. two new classes of t-type calcium channel inhibitors with new chemical scaffolds from ganoderma cochlear. organic letters 2015, 17, 3082–3085.
11.yong-ming yan, jun ai, yan-ni shi, zhi-li zuo, bo hou, jie luo, yong-xian cheng*. (±)-aspongamide a, an n-acetyldopamine trimer isolated from the insect aspongopus chinensis, is an inhibitor of p-smad3. organic letters 2014, 16, 532–535.
12.yong-ming yan#, jun ai#, li-li zhou#, arthur c.k. chung#, rong li, jing nie, ping fang, xin-long wang, jie luo, qun hu, fan-fan hou*, yong-xian cheng*. lingzhiols, unprecedented rotary door-shaped meroterpenoids as potent and selective inhibitors of p-smad3 from ganoderma lucidum. organic letters 2013, 15, 5488–5491.